岗位职责：
1.严格按照药品GMP及药典要求.
2.负责中药生产现场质量监控、批记录审核、物料与成品放行、质量偏差及变更管理、体系文件维护、配合内审及药监检查.
3.供应商管理与质量培训工作，保障生产全过程合规可控。
任职要求
1. 药学相关专业，有相关工作经验的优先。
2. 熟练办公软件，学习能力强，能持续跟进系统优化与合规整改工作。
❤温馨提示：投完简历后 请直接拨打电话，联系我时请说是在寿聘宝上看到的~

寿聘宝敬告各位求职者：此企业已经过寿聘宝认证，可放心联系 如有不实立即举报

1、本站仅提供信息储存平台，所有信息均由用户发布，其内容及因之产生的后果，均由发布者承担，与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>